Aziridinen en bèta-lactamen zijn veelzijdige bouwstenen die zich dankzij hun inherente reactiviteit ideaal lenen tot de synthese van diverse stikstofverbindingen met biologische relevantie. Dergelijke transformaties verlopen dikwijls via reactieve intermediairen en de vorming en wijze van ringopening van deze intermediairen is bepalend voor de bekomen moleculaire structuur. Deze blijken afhankelijk te zijn van diverse factoren, zoals het solvent, de substituenten en de nucleofielen voor ringopening.

De invloed van verschillende parameters op reactiekinetiek, electrostatica en grensorbitalen zal in detail bestudeerd worden a.h.v. moleculaire modellering van concrete voorbeelden uit de praktijk, met als doel een beter inzicht te verwerven in de verschillende beïnvloedende factoren bij dergelijke omzettingen, om zo stikstofhoudende doelverbindingen met biologisch belang meer gericht te kunnen aanmaken.